L'association AMED « Mon Enfant est Différent » a été créée début 2013 par un groupe de parents devenus amis grâce à la « différence » de leurs enfants tous porteurs d'un handicap communément appelé « Trisomie 21 » (T21).

L'initiative s'inscrit dans le constat que les parents qui attendent ou accueillent un enfant « différent » sont désemparés, confus et finalement très peu informés à tous les niveaux, dans leur nouvelle expérience souvent difficile et éprouvante. Aucune structure ni médicale ni associative, ni société civile n'existe pour soutenir et orienter ces parents, cette tâche est souvent négligée et négligée. Savez-vous vraiment ce qu'est le T21, quels diagnostics médicaux préventifs conduire, quelles thérapies utiliser pour améliorer les capacités intellectuelles et les moteurs du porteur du T21 ? ... Et bien non!
Et il est tout à fait normal Que diriez-vous à la limite pour quelqu'un qui n'a jamais eu à faire face à un handicap.
Mais le gros problème que notre association a soulevé est que précisément cette pauvreté en termes de connaissances et le faible niveau de maîtrise de ce syndrome est souvent élevé dans les familles titulaires du T21, parmi les travailleurs de la santé et même parmi les professionnels de la santé.