La Société nationale d'anémie héréditaire de Bahreïn s'est engagée depuis sa création en 1991, la tâche de sensibiliser aux maladies génétiques du sang prévalant dans presque tous les pays arabes .ooooo objectifs de l'association et le deuxième objectif est d'améliorer les soins aux patients et les services qui leur sont fournis en coopération avec le ministère de la santé. Pour atteindre ces objectifs, l'Assemblée a demandé l'aide d'un groupe de personnes de ce pays bien-aimé pour organiser des séminaires et publier des brochures éducatives et des affiches sur ces maladies. Et l'accès à de grands segments du public bahreïnite, qui est devenu un éloge à Allah un haut degré de compréhension des concepts scientifiques des maladies du sang génétiques. Le public bahreïnite est pleinement conscient aujourd'hui de la nécessité de tests de dépistage précoce, en particulier avant le mariage, qui a été soutenu par l'Assemblée depuis sa création. Que l'Assemblée de nombreux projets a distingué le premier projet national, un projet qui continue à examiner les étudiants pendant sept années consécutives au détriment de l'Assemblée. Il projette également la réhabilitation des patients pour le marché du travail, et la formation et l'assistance dans leur accès à la réalisation pour se débrouiller par eux-mêmes plutôt que d'être un fardeau pour les autres. Ainsi que la livraison des patients à et de l'hôpital, ainsi que des programmes de divertissement qui soulagent eux et leurs familles. Nous espérons également que tous ceux qui ont participé avec nous à la mise en œuvre d'une stratégie nationale visant à éliminer les maladies génétiques du sang à Bahreïn. En conclusion, nous envoyons une multitude de remerciements et de gratitude à tous ceux qui ont participé et coopèrent avec nous dans ces activités bienveillantes.