جمعية متلازمة داون اللبنانية

وجمعية متلازمة داون اللبناني [LDSA] هو منظمة مستقلة تأسست في 1998 ويديرها الآباء الذين هم لتأمين الموارد اللازمة التزامات لتحقيق رسالتها وكسب تأييد الرأي العام.

رؤيتنا
LDSA تسعى جاهدة لبناء مجتمع شامل، والذي يعترف قدرات جميع الناس، ولا سيما الذين يعانون من متلازمة داون، ويدعم احتياجاتهم، وتشجع على تحقيق إمكاناتهم الكاملة عن حياة ناجحة وسعيدة، كأفراد وكمواطنين.

مهمتنا
LDSA يعزز ويدعم:
1. تقرير المصير للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون
2. وعي الجمهور إيجابية حول ذوي الاحتياجات الخاصة، وخاصة الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون
3. التعليم الشامل.
4. العمل في بيئات شاملة.
5. التشريعات التقدمية والتقاضي لمجتمع شامل.

هذا الموقع يستخدم الكوكيز.