تم إنشاء رابطة AMED "طفلي مختلف" في أوائل عام 2013 من قبل مجموعة من الآباء الذين أصبحوا أصدقاء من خلال "الاختلاف" بين التلاميذ جميعهم من ذوي الإعاقة المعروفين باسم "Trisomy 21" (T21).

هذه المبادرة هي جزء من إدراك أن الآباء يتوقعون أو يرحبون بطفل "مختلف" هم جاهلون ومرتبكون وقليلون من المعلومات على جميع المستويات ، في تجربتهم الجديدة التي غالبًا ما تكون صعبة ومليئة بالتحديات. لا يوجد هيكل أو طبي أو جمعيات ، ولا يوجد مجتمع مدني لدعم وتوجيه هؤلاء الآباء ، وغالبًا ما يتم إهمال هذه المهمة وتجاهلها. هل تعرف حقًا ما هي T21 ، وما هي التشخيصات الطبية الوقائية للقيادة ، وما هي العلاجات التي يجب استخدامها لتحسين القدرة الفكرية ومحركات الناقل T21؟ ... حسننا، لا!
ومن الطبيعي تمامًا ماذا عن الحد الأقصى لشخص لم يضطر أبدًا إلى مواجهة إعاقة.
لكن المشكلة الكبرى التي أثارتها جمعيتنا هي أن هذا الفقر على وجه التحديد من حيث المعرفة ومستوى التمكن المنخفض من هذه المتلازمة غالبًا ما يتم رفعه في العائلات التي تحمل T21 ، وبين العاملين الصحيين وحتى بين المهنيين الصحيين.